박셀바이오(323990)가 8월 24일 수지상세포(dendritic cell) 치료제 후보물질 ‘Vax-DC/MM’의 재발성 또는 다발성 다발성골수종(multiple myeloma, MM) 임상 2a/b상을 종료한다고 공시했다.
2b상은 2017년 08월 14일 식품의약품안전처 승인을 받았으며, 2a상은 2019년 04월 05일 식품의약품안전처 승인을 받은 바 있다.
박셀바이오는 타사들의 더욱 진보된 신약 병용요법이 개발되어 더 우수한 연구결과가 발표되며 발매 허가를 얻고 있는 상황이므로 주력플렛폼 개발부문으로 전환하여 자연살해세포치료제 (VaxNK/HCC 등)와 Vax-DC플렛폼을 대체하는 Vax-CAR치료제 플렛폼에 집중하는 것이 수익성이 더 높다고 판단하여 Vax-DC 임상의 조기종료를 결정하였다고 밝혔다.
이는 2021년 3월에는 BMS의 Abecma, 올해 3월에는 얀센의 Carvykti 가 다발성골수종 대상 승인된것에 기인한다.
참고공시
박셀바이오_투자판단관련주요경영사항_2022.08.24.pdf
0.09MB
본 발표는 장이 끝난후 공시되어 박셀바이오는 정규장 종가 87,000원에서 시외 하한가 78,300(-10.00%)를 기록하였다. 거래량은 148,484주, 하한가 매도잔량 259,643주.
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